Alle Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz (MPG), das zusammen mit Verordnungen der europäischen Medizinprodukte-Richtlinien als deutsches Recht umgesetzt ist.

Die CeBIS GmbH hat hier im Rahmen eines Referenzprojektes mit eNVenta-MEDICAL ein ergänzendes Package für eNVenta ERP erzeugt, das im speziellen die Nachweisbarkeit der Verwendung der beschafften oder erzeugten Materialien (als Handelsware oder als Stücklistenartikel/Fertigungsprodukt) bis hin zum Empfänger erlaubt.

Im Rahmen eines strengen QMS, das bereits beim Wareneingang greift, wird eine Qualitätskontrolle angestoßen, das eine komplette oder auch Stichprobenanalyse nach vorgegebenen Prüfungsvorschriften veranlasst.

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